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生命医科学研究センターがんゲノム研究チーム

チームディレクター中川英刀（M.D., Ph.D）

English Page

研究概要

がんはゲノムの異常に基づく病気であり、がんのゲノム異常を標的とした様々な分子標的薬が開発され、また、ゲノムの変異や多型に応じてがん発症のリスク予想も行われつつあり、治療・診断・予防といった点で個別化が進められようとしています。そして免疫療法の効果が実証されたように、がんは免疫の病気でもあります。我々のチームでは、次世代シークエンサーやシングル細胞解析、空間的発現解析技術を駆使して、がんや遺伝性疾患などの様々なヒトの病気に関わるゲノム解析や免疫解析を行っており、ゲノムと病気・治療反応性の関連を明らかにするためのゲノム基盤情報を構築し、それらの生物学的・免疫学的・臨床的意義の機能的解析も行っています。さらには、国際がんゲノムコンソーシアム（ICGC）などのグローバルなゲノムデータベースに参画して、ゲノムに関わるデータベースの構築にも携わってきており、ゲノム情報を用いた個別化医療の実現を目指しています。

研究主分野

医歯薬学

研究関連分野

情報学
総合生物
生物学

キーワード

がんゲノム
ゲノム医療
次世代シークエンサー
がん免疫ゲノム

主要論文

1. Sasagawa S, Ono A, Arihiro K, Miura R, Maejima K, Osawa-Tatsuguchi A, Tanaka Y, Tsuge M, Oka S, and Nakagawa H*.
"Spatial profiling of chronic liver disease: a pilot case series."
Sci Rep. 16: 18223 (2026)
2. Jikuya R, Johnson AT, Muraoka E, Noguchi G, Maekawa S, Obara W, Numakura K,　Habuchi T, Maejima K, Sasaagwa S, Kanazashi Y, Lee HW, Song WJ, Sasagawa H, Mitome T, Ohtake S, Kawaura S, Iribe Y, Aomori K, Nagasaka H, Tatenuma T, Ueno D, Komeya M, Ito H, Ito Y, Muraoka K, Kawahara T, Furuya M, Kato I, Hamanoue H, Nishiyama A, Tamura T, Baba M, Suda T, Kodama T, Ogawa T, Uemura H, Yao M, Tsuzuki T, Nagashima Y, Muira Y, Kimura G, Imoto S, Momozawa Y, Fujii S, Makiyama K, Shuch BM, Ricketts CJ, Schmidt LS, Linehan WM, Nakagawa H*, and Hasumi H*
"Comprehensive transcriptome atlas as an assistive modality for complex classification of rare kidney cancers."
Nat Commun. 16(1): 10340 (2025)
3. Sasagawa S, Honnma Y, Peng X, Maejima K, Nagaoka K, Kobayashi Y, Johnson TA, Okawa Y, Oosawa A, Liang H, Kakimi K, Yamada Y, and Nakagawa H*.
"Predicting chemotherapy responsiveness in gastric cancer through machine learning analysis of genome, immune, and neutrophil signatures."
Gastric Cancer 28(2): 228-244 (2025)
4. Wang H, Chen L, Xue R, Lie M, Bai J, Bao J, Wang Y, Li Z, Wang W, Wang R, Zheng B, Yang A, Hu J, Lie K, Shen S, Wang Y, Zhu Y, Gu J, Gao D, Wng XW, Nakagawa H, Zang N, Wu L, Rozen SG, Bai F, and Wang H.
"Deep whole genome analysis of 494 hepatocellular carcinomas."
Nature. 627(8004):586-593 (2024)
5. Okawa Y, Iwasaki Y, Johnson TA, Ebata N, Inai C, Endo M, Maejima K, Sasagawa S,　Fujita M, Matsuda K, Murakami Y, Nakamura T, Hirano S, Momozawa Y and Nakagawa H.
"Hereditary cancer variants and homologous recombination deficiency in biliary tract cancers."
J Hepatol. 78(2): 333-342 (2023)
6. Shima Y, Sasagawa S, Ohta N, Oyama R, Sogawa C, Kim Y, Sakashita-Kubota M, Kawakami H, Naemura K, Takubo N, Kobayashi M, Ozeki A, Nakaki R, Tanaka M, Kamatani Y, Matsuda K, Kurihara H, Furihata T, Takahashi S, Rikitake Y, Kozaki K, Nakafuku M, Mataga N, Ohtsuka N, Akimitsu N, Wada Y, Kamiguchi H, Okabe S, Kato T, Nakagawa H, Saito N, and Nakatomi H.:
"Increased PDGFRB and NF-κB signaling caused by highly prevalent somatic mutations in intracranial aneurysms."
Science Trans Med. 15(700): eabq77218 (2023)
7. Fujita M, Chen MM, Siwak DR, Sasagawa S, Arihiro M, Arihiro K, Ono A, Miura R, Osawa-Tatsuguchi A,　Maejima K, Aikata H, Ueno M, Hayami S, Yamaue H, Chayama K, Lu Y, Liang H, Nishizuka SS, and Nakagawa H.:
"Proteogenomic characterization of virus-associated liver cancers reveals potential subtypes and therapeutic targets."
Nat Commun. 13(1): 6481 (2022)
8. Sasagawa S, Kato H, Nagaoka K, Sun C, Imano M, Sato T, Johnson TA, Fujita M, Maejima K, Okawa Y, Kakimi K, Yasuda T, and Nakagawa H.:
"Immuno-genomic profiling of biopsy specimens predicts neoadjuvant chemotherapy response in esophageal squamous cell carcinoma."
Cell Rep Med. 3(8): 100705 (2022)
9. The ICGC/TCGA Pan-Cancer Analysis of Whole Genomes Consortium.:
"Pan-cancer analysis of whole genomes."
Nature 578(7793): 82-93 (2020)
10. Fujimoto A, Furuta M, Totoki Y, Tsunoda T, Kato M, Shiraishi Y, Tanaka H, Taniguchi H, Kawakami Y, Ueno M, Gotoh K, Ariizumi S, Wardell CP, Hayami S, Nakamura T, Aikata H, Arihiro K, Boroevich KA, Abe T, Nakano N, Maejima K, Sasaki-Oku A, Ohsawa A, Shibuya T, Nakamura H, Hama N, Hosoda F, Arai Y, Ohashi S, Urushidate T, Nagae G, Yamamoto S, Ueda H, Tatsuno K, Ojima H, Hiraoka N, Okusaka T, Kubo M, Marubashi S, Yamada T, Hirano S, Yamamoto M, Ohdan H, Shimada K, Ishikawa O, Yamaue H, Chayama K, Miyano S, Aburatani H, Shibata T, and Nakagawa H.:
"Whole genome mutational landscape and characterization of non-coding and structural mutations in liver cancer."
Nat Genet 48: 500-509 (2016)