生命医科学研究センター 疾患エピゲノム遺伝研究チーム
チームディレクター 井上 梓(Ph.D.)
研究概要
当研究室は、エピゲノム情報の遺伝メカニズムを理解し、疾患素因の新たな診断・予防戦略の創出などに資する研究を行います。親世代における環境ストレスがどのような生殖系列細胞のエピゲノム変化を介して次世代での疾患発症へとつながっていくのか、特に、それらの変化が受精直後のゲノム全体で起こるエピゲノム状態の変化をどのように乗り越えて伝達されていくのかを明らかにすることで、遺伝現象を下支えするメカニズムを探索します。また、超微量エピゲノム解析技術の開発・応用化により、我が国のエピゲノム研究の発展に貢献します。
研究主分野
- 生物学
研究関連分野
- 医歯薬学
- 分子生物学関連
- 胎児医学および小児成育学関連
- 動物生命科学関連
キーワード
- エピジェネティクス
- 卵子
- 着床前胚
- 胎児プログラミング
- 超微量エピゲノム解析技術
主要論文
「*」は、理研外のみでの成果です。
- 1.
Mei H, Kozuka C, Kumon M, Koseki H, and Inoue A.
"H2AK119ub1–MLL2 counteraction underlies heritable H3K27me3 formation in oocytes."
Mol Cell 86, 1-17 (2026) - 2.
Mei H, Hayashi R, Kozuka C, Kumon M, Koseki H, and Inoue A.
"H2A.Z reinforces maternal H3K4me3 formation and is essential for meiotic progression in mouse oocytes."
Nat Struct Mol Biol 32(10), 1883–1893. (2025) - 3.
Matsuwaka M, Kumon M, Inoue A.
"H3K27 dimethylation dynamics reveal stepwise establishment of facultative heterochromatin in early mouse embryos."
Nat Cell Biol. 27(1): 28–38. (2025) - 4.
Inoue A.
"Noncanonical imprinting: Intergenerational epigenetic inheritance mediated by Polycomb complexes."
Curr Opin Genet Dev. 78:102015, 1-9 (2023) - 5.
Hayashi R, Inoue A.
"Low-input CUT&RUN for Mouse Oocytes and Preimplantation Embryos."
Methods Mol Biol 2577:83-92 (2023) - 6.
Matoba S, Kozuka C, Miura K, Inoue K, Kumon M, Hayashi R, Ohhata T, Ogura A, Inoue A.
"Noncanonical imprinting sustains embryonic development and restrains placental overgrowth"
Genes Dev. 36:483-494. (2022) - 7.
Mei H, Kozuka C, Hayashi R, Kumon M, Koseki H, Inoue A
"H2AK119ub1 guides maternal inheritance and zygotic deposition of H3K27me3 in mouse embryos."
Nat Genet. 53:539-550. (2021) - 8.
*Inoue A, Chen Z, Yin Q, Zhang Y.
"Maternal Eed knockout causes loss of H3K27me3 imprinting and random X inactivation in the extraembryonic cells."
Genes Dev. 32, 1525-36. (2018) - 9.
*Inoue A, Jiang L, Lu F, Zhang Y.
"Genomic imprinting of Xist by maternal H3K27me3."
Genes Dev. 31, 1927-32. (2017) - 10.
*Inoue A, Jiang L, Lu F, Suzuki T, Zhang Y.
"Maternal H3K27me3 controls DNA methylation-independent imprinting."
Nature 547(7664), 419-24. (2017)
研究成果(プレスリリース)
2026年4月14日
世代を超えるエピゲノムの確立機構を解明
2025年6月16日
初期発生における遺伝子発現の仕組みを解明
2025年6月13日
卵子成熟に必須のエピゲノム因子を発見
2024年10月31日
発生最初期の遺伝子スイッチの作り方
2023年3月17日
母親からのゲノムに“刷り込まれる”記憶の多様性
2022年4月28日
母親ゲノムの記憶が胎児を育む
2021年4月6日
卵の記憶は胎盤へ
刊行物
- 実験医学 2021年4月号 世代を超えるエピゲノム –生殖細胞による獲得形質の遺伝を再考する–
関連リンク
- 疾患エピゲノム遺伝研究チーム(井上梓ラボ)
- 学術変革領域(A) 次世代生命工学 (R7-R11)
- 令和元年-5年度 文部科学省 科学研究費補助金 新学術領域研究(研究領域提案型)
全能性プログラム:デコーディングからデザインへ
メンバーリスト
主宰者
- 井上 梓
- チームディレクター
メンバー
- 小塚 智沙代
- 研究員
- MEI Hailiang
- 研究員
- 福嶋 悠人
- 基礎科学特別研究員
- 公文 麻美
- テクニカルスタッフⅡ
- 松若 正篤
- 研修生
- 関岡 祐杜
- 研修生
- 川﨑 裕央
- 研修生
お問い合わせ先
〒230-0045 神奈川県横浜市鶴見区末広町1-7-22
Email: ims-web@riken.jp
